G11 Ataxia hereditaria
- G11.0 Ataxia congénita no progresiva
- G11.1 Ataxia cerebelosa de iniciación temprana
- G11.2 Ataxia cerebelosa de comienzo tardío
- G11.3 Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN
- G11.4 Paraplejia espástica hereditaria
- G11.8 Otras ataxias hereditarias
- G11.9 Ataxia hereditaria, no especificada
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G12 Atrofia muscular espinal y síndromes relacionados
- G12.0 Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G12.1 Otras atrofias musculares espinales hereditarias
- G12.2 Enfermedad de las neuronas motoras
- G12.20 Enfermedad de las neuronas motoras, no especificada
- G12.21 Esclerosis lateral amiotrófica
- G12.22 Parálisis bulbar progresiva
- G12.29 Otros tipos de enfermedad de neurona motora
- G12.8 Otras atrofias musculares espinales y síndromes relacionados
- G12.9 Atrofia muscular espinal, no especificada
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G13 Atrofias sistémicas que afectan principalmente al sistema nervioso central en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
- G13.0 Neuromiopatía y neuropatía paraneoplásica
- G13.1 Otras atrofias sistémicas que afectan al sistema nervioso central en enfermedad neoplásica
- G13.2 Atrofias sistémicas que afectan principalmente al sistema nervioso central en mixedema
- G13.8 Atrofia sistémica que afecta principalmente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas bajo otro concepto
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