Q80 Ictiosis congénita
- Q80.0 Ictiosis vulgar
- Q80.1 Ictiosis ligada al cromosoma X
- Q80.2 Ictiosis lamelar
- Q80.3 Eritrodermia ampollosa ictiosiforme congénita
- Q80.4 Feto arlequín
- Q80.8 Otras ictiosis congénitas
- Q80.9 Ictiosis congénita, no especificada
Q81 Epidermolisis ampollosa
- Q81.0 Epidermolisis ampollosa simple
- Q81.1 Epidermolisis ampollosa letal
- Q81.2 Epidermolisis ampollosa distrófica
- Q81.8 Otras epidermolisis ampollosas
- Q81.9 Epidermolisis ampollosa, no especificada
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Q82 Otras malformaciones congénitas de la piel
- Q82.0 Linfedema hereditario
- Q82.1 Xeroderma pigmentoso
- Q82.2 Mastocitosis
- Q82.3 Incontinencia pigmentaria
- Q82.4 Displasia ectodérmica (anhidrótica)
- Q82.5 Nevus no neoplásico congénito
- Q82.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de la piel
- Q82.9 Malformación congénita de la piel, no especificada
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Q83 Malformaciones congénitas de la mama
- Q83.0 Ausencia congénita de la mama con pezón ausente
- Q83.1 Mama accesoria
- Q83.2 Ausencia de pezón
- Q83.3 Pezón accesorio
- Q83.8 Otras malformaciones congénitas de la mama
- Q83.9 Malformación congénita de la mama, no especificada
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Q84 Otras malformaciones congénitas del tegumento
- Q84.0 Alopecia congénita
- Q84.1 Trastornos morfológicos congénitos del pelo, no clasificados bajo otro concepto
- Q84.2 Otras malformaciones congénitas del cabello
- Q84.3 Anoniquia
- Q84.4 Leuconiquia congénita
- Q84.5 Uñas alargadas e hipertróficas
- Q84.6 Otras malformaciones congénitas de las uñas
- Q84.8 Otras malformaciones especificadas congénitas de la piel y los anejos
- Q84.9 Malformación congénita del tegumento, no especificada
Q85 Facomatosis, no clasificados bajo otro concepto
- Q85.0 Neurofibromatosis (no maligna)
- Q85.00 Neurofibromatosis no especificada
- Q85.01 Neurofibromatosis, tipo 1
- Q85.02 Neurofibromatosis, tipo 2
- Q85.03 Schwannomatosis
- Q85.09 Otras neurofibromatosis
- Q85.1 Esclerosis tuberosa
- Q85.8 Otras facomatosis no clasificadas bajo otro concepto
- Q85.9 Facomatosis, no especificada
Q86 Síndromes malformativos congénitos debidos a causas exógenas conocidas, no clasificadas bajo otro concepto
- Q86.0 Síndrome alcohólico fetal (dismórfico)
- Q86.1 Síndrome de la hidantoína fetal
- Q86.2 Dismorfismo debido a warfarina
- Q86.8 Otros síndromes malformativos congénitos debido a causas exógenas conocidas
Q87 Otros síndromes malformativos congénitos especificados que afectan a múltiples sistemas
- Q87.0 Síndromes malformativos congénitos que afectan principalmente a la apariencia facial
- Q87.1 Síndromes malformativos congénitos asociados principalmente con estatura baja
- Q87.2 Síndromes malformativos congénitos que predominantemente afectan a las extremidades
- Q87.3 Síndromes malformativos congénitos que afectan al desarrollo temprano
- Q87.4 Síndrome de Marfan
- Q87.40 Síndrome de Marfan no especificado
- Q87.41 Síndrome de Marfan con manifestaciones cardiovasculares
- Q87.410 Síndrome de Marfan con dilatación aórtica
- Q87.418 Síndrome de Marfan con otras manifestaciones cardiovasculares
- Q87.42 Síndrome de Marfan con manifestaciones oculares
- Q87.43 Síndrome de Marfan con manifestación esqueléticas
- Q87.5 Otros síndromes malformativos congénitos con otros cambios esqueléticos
- Q87.8 Otros síndromes malformativos congénitos especificados, no clasificados bajo otro concepto
- Q87.81 Síndrome de Alport
- Q87.89 Otros síndromes malformativos congénitos especificados, no clasificados bajo otro concepto
Q89 Otras malformaciones congénitas, no clasificadas bajo otro concepto
- Q89.0 Agenesia y malformaciones del bazo congénitas
- Q89.01 Asplenia (congénita)
- Q89.09 Malformaciones congénitas del bazo
- Q89.1 Malformaciones congénitas de las glándulas suprarrenales
- Q89.2 Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas
- Q89.3 Situs inversus
- Q89.4 Hermanos siameses o unidos
- Q89.7 Malformaciones congénitas múltiples no clasificados bajo otro concepto
- Q89.8 Otras malformaciones congénitas especificadas
- Q89.9 Malformación congénita, no especificada