CIE-11: Inmunodeficiencias primarias

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11
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CIE-11: Inmunodeficiencias primarias
  • 4A00 Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad innata
  • 4A00.0 Defectos funcionales de los neutrófilos
  • 4A00.00 Síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos
  • 4A00.0Y Otros defectos funcionales especificados de los neutrófilos
  • 4A00.0Z Defectos funcionales de los neutrófilos, sin especificación
  • 4A00.1 Defectos del sistema del complemento
  • 4A00.10 Inmunodeficiencia con deficiencia de un componente inicial del complemento
  • 4A00.11 Inmunodeficiencia con deficiencia de un componente tardío del complemento
  • 4A00.12 Inmunodeficiencia con deficiencia del factor B
  • 4A00.13 Inmunodeficiencia con anomalía del factor D
  • 4A00.14 Angioedema hereditario
  • 4A00.15 Angioedema adquirido
  • 4A00.1Y Otros defectos especificados del sistema del complemento
  • 4A00.1Z Defectos del sistema del complemento, sin especificación
  • 4A00.2 Predisposición genética a determinados microbios patógenos
  • 4A00.3 Inmunodeficiencia con deficiencia de células NK
  • 4A00.Y Otras inmunodeficiencias primarias especificadas por trastornos de la inmunidad innata
  • 4A00.Z Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad innata, sin especificación
  • 4A01 Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad adaptativa
  • 4A01.0 Inmunodeficiencias con defecto predominante de los anticuerpos
  • 4A01.00 Agammaglobulinemia hereditaria con linfocitos B ausentes o casi ausentes
  • 4A01.01 Inmunodeficiencias con reducción importante de al menos dos isotipos de inmunoglobulinas séricas con cifra normal o baja de linfocitos B
  • 4A01.02 Deficiencia de anticuerpos específicos con concentración normal de inmunoglobulinas o número normal de linfocitos B
  • 4A01.03 Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante
  • 4A01.04 Inmunodeficiencias con deficiencias isotípicas o de cadenas ligeras y cifra normal de linfocitos B
  • 4A01.05 Inmunodeficiencias con reducción importante de IgG o IgA séricas, con IgM normal o elevada y cifra normal de linfocitos B
  • 4A01.0Y Otro(a)(s) inmunodeficiencias con defecto predominante de los anticuerpos especificado(a)(s)
  • 4A01.0Z Inmunodeficiencias con defecto predominante de los anticuerpos, sin especificación
  • 4A01.1 Inmunodeficiencias combinadas
  • 4A01.10 Inmunodeficiencias combinadas graves
  • 4A01.11 Deficiencia de complejo principal de histocompatibilidad de clase I
  • 4A01.12 Deficiencia de complejo principal de histocompatibilidad de clase II
  • 4A01.1Y Otras inmunodeficiencias combinadas especificadas
  • 4A01.1Z Inmunodeficiencias combinadas, sin especificación
  • 4A01.2 Trastornos de la regulación inmunitaria
  • 4A01.20 Trastornos de la regulación inmunitaria con hipopigmentación
  • 4A01.21 Trastornos de la regulación inmunitaria con predominio de la autoinmunidad
  • 4A01.22 Trastornos de la regulación inmunitaria con predominio de la linfoproliferación
  • 4A01.23 Linfohistiocitosis hemofagocítica primaria
  • 4A01.2Y Otros trastornos especificados de la regulación inmunitaria
  • 4A01.2Z Trastornos de la regulación inmunitaria, sin especificación
  • 4A01.3 Otros síndromes de inmunodeficiencia bien definidos por defectos en la inmunidad adaptativa
  • 4A01.30 Inmunodeficiencia por defectos del timo
  • 4A01.31 Defectos de reparación del ADN distintos de las inmunodeficiencias combinadas de linfocitos T o B
  • 4A01.32 Displasia inmunoósea
  • 4A01.33 Enfermedad venooclusiva hepática - síndrome de inmunodeficiencia
  • 4A01.34 Síndromes de hiper-IgE
  • 4A01.Z Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad adaptativa, sin especificación
  • 4A0Y Otras inmunodeficiencias primarias especificadas
  • 4A0Z Inmunodeficiencias primarias, sin especificación

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