CIE-11: Trastornos genéticos y del desarrollo con afectación de la piel

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11
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CIE-11: Trastornos genéticos y del desarrollo con afectación de la piel
  • Síndromes genéticos con afectación de la piel
  • EC10 Síndromes genéticos con poiquilodermia
  • EC1Y Otros síndromes genéticos especificados con afectación de la piel
  • EC20 Trastornos genéticos de la queratinización
  • EC20.0 Ictiosis no sindrómica
  • EC20.00 Ictiosis vulgar
  • EC20.01 Ictiosis ligada al cromosoma X
  • EC20.02 Ictiosis congénita autosómica recesiva
  • EC20.03 Ictiosis queratinopáticas
  • EC20.0Y Otra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
  • EC20.1 Descamación cutánea hereditaria
  • EC20.2 Dermatosis acantolíticas hereditarias
  • EC20.3 Queratodermia palmoplantar hereditaria
  • EC20.30 Queratodermia palmoplantar difusa
  • EC20.31 Queratodermia palmoplantar focal
  • EC20.32 Queratodermia palmoplantar papulosa
  • EC20.3Z Queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo no especificado
  • EC20.Y Otros trastornos genéticos especificados de la queratinización
  • EC21 Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
  • EC21.0 Defectos genéticos del tallo del pelo
  • EC21.1 Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del pelo
  • EC21.2 Alopecia o hipotricosis hereditarias
  • EC21.3 Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosis
  • EC21.4 Hipertricosis genética
  • EC21.Y Otros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del pelo
  • EC22 Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñas
  • EC22.0 Deformidades hereditarias de las uñas
  • EC23 Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
  • EC23.0 Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
  • EC23.1 Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
  • EC23.2 Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
  • EC23.20 Albinismo oculocutáneo
  • EC23.2Y Otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
  • EC23.Y Otros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel
  • Epidermólisis ampollosa genética
  • EC30 Epidermólisis ampollosa simple
  • EC31 Epidermólisis ampollosa de la unión
  • EC32 Epidermólisis ampollosa distrófica
  • EC33 Epidermólisis ampollosa sindrómica
  • EC3Z Epidermólisis ampollosas genéticamente determinada, sin especificación
  • Trastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermis
  • EC40 Seudoxantoma elástico
  • EC4Y Otros trastornos genéticos especificados por alteración de proteínas de la matriz extracelular de la dermis
  • Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
  • EC50 Alteraciones del desarrollo del ombligo
  • EC5Y Otras anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
  • EC7Y Otros trastornos genéticos y del desarrollo especificados con afectación de la piel

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