Síndromes genéticos con afectación de la piel
- EC10 Síndromes genéticos con poiquilodermia
- EC1Y Otros síndromes genéticos especificados con afectación de la piel
EC20 Trastornos genéticos de la queratinización
- EC20.0 Ictiosis no sindrómica
- EC20.00 Ictiosis vulgar
- EC20.01 Ictiosis ligada al cromosoma X
- EC20.02 Ictiosis congénita autosómica recesiva
- EC20.03 Ictiosis queratinopáticas
- EC20.0Y Otra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
- EC20.1 Descamación cutánea hereditaria
- EC20.2 Dermatosis acantolíticas hereditarias
- EC20.3 Queratodermia palmoplantar hereditaria
- EC20.30 Queratodermia palmoplantar difusa
- EC20.31 Queratodermia palmoplantar focal
- EC20.32 Queratodermia palmoplantar papulosa
- EC20.3Z Queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo no especificado
- EC20.Y Otros trastornos genéticos especificados de la queratinización
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EC21 Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.0 Defectos genéticos del tallo del pelo
- EC21.1 Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del pelo
- EC21.2 Alopecia o hipotricosis hereditarias
- EC21.3 Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosis
- EC21.4 Hipertricosis genética
- EC21.Y Otros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del pelo
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EC22 Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñas
- EC22.0 Deformidades hereditarias de las uñas
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EC23 Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
- EC23.0 Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
- EC23.1 Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
- EC23.2 Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.20 Albinismo oculocutáneo
- EC23.2Y Otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.Y Otros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel
Epidermólisis ampollosa genética
- EC30 Epidermólisis ampollosa simple
- EC31 Epidermólisis ampollosa de la unión
- EC32 Epidermólisis ampollosa distrófica
- EC33 Epidermólisis ampollosa sindrómica
- EC3Z Epidermólisis ampollosas genéticamente determinada, sin especificación
Trastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermis
- EC40 Seudoxantoma elástico
- EC4Y Otros trastornos genéticos especificados por alteración de proteínas de la matriz extracelular de la dermis
Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
- EC50 Alteraciones del desarrollo del ombligo
- EC5Y Otras anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel