CIE-11: Trastornos genéticos y del desarrollo con afectación de la piel

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11

Síndromes genéticos con afectación de la piel
EC10 Síndromes genéticos con poiquilodermia
EC1Y Otros síndromes genéticos especificados con afectación de la piel
EC20 Trastornos genéticos de la queratinización
EC20.0 Ictiosis no sindrómica
EC20.00 Ictiosis vulgar
EC20.01 Ictiosis ligada al cromosoma X
EC20.02 Ictiosis congénita autosómica recesiva
EC20.03 Ictiosis queratinopáticas
EC20.0Y Otra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
EC20.1 Descamación cutánea hereditaria
EC20.2 Dermatosis acantolíticas hereditarias
EC20.3 Queratodermia palmoplantar hereditaria
EC20.30 Queratodermia palmoplantar difusa
EC20.31 Queratodermia palmoplantar focal
EC20.32 Queratodermia palmoplantar papulosa
EC20.3Z Queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo no especificado
EC20.Y Otros trastornos genéticos especificados de la queratinización
EC21 Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
EC21.0 Defectos genéticos del tallo del pelo
EC21.1 Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del pelo
EC21.2 Alopecia o hipotricosis hereditarias
EC21.3 Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosis
EC21.4 Hipertricosis genética
EC21.Y Otros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del pelo
EC22 Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñas
EC22.0 Deformidades hereditarias de las uñas
EC23 Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
EC23.0 Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
EC23.1 Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
EC23.2 Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
EC23.20 Albinismo oculocutáneo
EC23.2Y Otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
EC23.Y Otros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel
Epidermólisis ampollosa genética
EC30 Epidermólisis ampollosa simple
EC31 Epidermólisis ampollosa de la unión
EC32 Epidermólisis ampollosa distrófica
EC33 Epidermólisis ampollosa sindrómica
EC3Z Epidermólisis ampollosas genéticamente determinada, sin especificación
Trastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermis
EC40 Seudoxantoma elástico
EC4Y Otros trastornos genéticos especificados por alteración de proteínas de la matriz extracelular de la dermis
Anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
EC50 Alteraciones del desarrollo del ombligo
EC5Y Otras anomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
EC7Y Otros trastornos genéticos y del desarrollo especificados con afectación de la piel

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