CIE-11: Epilepsia o convulsiones

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11

8A60 Epilepsia debida a enfermedades o afecciones metabólicas o estructurales
8A60.0 Epilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal
8A60.00 Epilepsia debida a las lesiones vasculares prenatales o perinatales
8A60.01 Epilepsia por encefalopatía isquémica hipóxica neonatal
8A60.0Y Epilepsia por otros daños cerebrales prenatales o perinatales
8A60.0Z Epilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal, sin especificación
8A60.1 Epilepsia por trastornos cerebrovasculares
8A60.2 Epilepsia por trastornos cerebrales degenerativos
8A60.3 Epilepsia por demencia
8A60.4 Epilepsia por infección o infestación del sistema nervioso central
8A60.5 Epilepsia por traumatismo encefálico
8A60.6 Epilepsia por tumor del sistema nervioso
8A60.7 Epilepsia con esclerosis temporal mesial
8A60.8 Epilepsia por trastornos inmunitarios
8A60.9 Epilepsia por anomalías del desarrollo encefálico
8A60.A Epilepsia debida a síndromes genéticos con efectos generalizados o progresivos
8A60.B Epilepsia por esclerosis múltiple u otros trastornos desmielinizantes
8A60.Y Epilepsia debida a otra enfermedad o afección metabólica o estructural
8A60.Z Epilepsia debida a una enfermedad o afección metabólica o estructural, sin especificación
8A61 Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
8A61.0 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal
8A61.00 Epilepsia dependiente del piridoxal
8A61.0Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal
8A61.0Z Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación
8A61.1 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
8A61.10 Epilepsia primoinfantil familiar benigna
8A61.11 Síndrome de Dravet
8A61.12 Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias
8A61.1Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
8A61.1Z Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
8A61.2 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez
8A61.20 Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales
8A61.21 Ausencia epiléptica de la niñez
8A61.22 Epilepsia con convulsiones mioclónicas astáticas
8A61.23 Ausencias mioclónicas o ausencias con mioclonías
8A61.2Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez
8A61.2Z Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez, sin especificación
8A61.3 Síndrome epiléptico genético de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
8A61.30 Epilepsia mioclónica juvenil
8A61.31 Epilepsia familiar con ausencias
8A61.32 Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto
8A61.3Y Otro síndrome epiléptico genético especificado de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
8A61.3Z Síndrome epiléptico genético de comienzo en el adolescente o el adulto, sin especificación
8A61.4 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades
8A61.40 Epilepsias reflejas
8A61.41 Epilepsia mioclónica progresiva
8A61.4Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo a distintas edades
8A61.4Z Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades, sin especificación
8A61.Y Otros síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
8A61.Z Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
8A62 Encefalopatías epilépticas
8A62.0 Espasmos infantiles
8A62.1 Síndrome de Lennox-Gastaut
8A62.2 Afasia epiléptica adquirida
8A62.Y Otras encefalopatías epilépticas especificadas
8A62.Z Encefalopatías epilépticas, sin especificación
8A63 Convulsión de causa aguda
8A63.0 Convulsiones febriles
8A63.00 Convulsiones febriles simples
8A63.01 Convulsiones febriles complejas
8A63.0Y Otras convulsiones febriles especificadas
8A63.Y Otra convulsión especificada por causas agudas
8A63.Z Convulsión por causas agudas, sin especificación
8A64 Convulsión aislada debida a una causa remota
8A65 Convulsión única no provocada
8A66 Estado epiléptico
8A66.0 Estado epiléptico convulsivo
8A66.1 Estado epiléptico no convulsivo
8A66.10 Estado epiléptico de ausencia
8A66.1Y Otro estado epiléptico no convulsivo especificado
8A66.1Z Estado epiléptico no convulsivo, sin especificación
8A66.Y Otro estado epiléptico especificado
8A66.Z Estado epiléptico, sin especificación
8A67 Convulsiones agudas repetitivas
8A68 Tipos de convulsiones
8A68.0 Convulsión inconsciente focal
8A68.1 Ausencias, atípicas
8A68.2 Ausencias, típicas
8A68.3 Convulsión focal sin pérdida del conocimiento
8A68.4 Convulsión tonicoclónica generalizada
8A68.5 Convulsión mioclónica generalizada
8A68.6 Convulsión tónica generalizada
8A68.7 Convulsión atónica generalizada
8A68.Y Otro tipo especificado de convulsión
8A68.Z Tipo de convulsión, sin especificación
8A6Y Otra epilepsia o convulsiones especificadas
8A6Z Epilepsia o convulsiones, sin especificación

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