CIE-11: Epilepsia o convulsiones

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11
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CIE-11: Epilepsia o convulsiones
  • 8A60 Epilepsia debida a enfermedades o afecciones metabólicas o estructurales
  • 8A60.0 Epilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal
  • 8A60.00 Epilepsia debida a las lesiones vasculares prenatales o perinatales
  • 8A60.01 Epilepsia por encefalopatía isquémica hipóxica neonatal
  • 8A60.0Y Epilepsia por otros daños cerebrales prenatales o perinatales
  • 8A60.0Z Epilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal, sin especificación
  • 8A60.1 Epilepsia por trastornos cerebrovasculares
  • 8A60.2 Epilepsia por trastornos cerebrales degenerativos
  • 8A60.3 Epilepsia por demencia
  • 8A60.4 Epilepsia por infección o infestación del sistema nervioso central
  • 8A60.5 Epilepsia por traumatismo encefálico
  • 8A60.6 Epilepsia por tumor del sistema nervioso
  • 8A60.7 Epilepsia con esclerosis temporal mesial
  • 8A60.8 Epilepsia por trastornos inmunitarios
  • 8A60.9 Epilepsia por anomalías del desarrollo encefálico
  • 8A60.A Epilepsia debida a síndromes genéticos con efectos generalizados o progresivos
  • 8A60.B Epilepsia por esclerosis múltiple u otros trastornos desmielinizantes
  • 8A60.Y Epilepsia debida a otra enfermedad o afección metabólica o estructural
  • 8A60.Z Epilepsia debida a una enfermedad o afección metabólica o estructural, sin especificación
  • 8A61 Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
  • 8A61.0 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal
  • 8A61.00 Epilepsia dependiente del piridoxal
  • 8A61.0Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal
  • 8A61.0Z Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación
  • 8A61.1 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
  • 8A61.10 Epilepsia primoinfantil familiar benigna
  • 8A61.11 Síndrome de Dravet
  • 8A61.12 Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias
  • 8A61.1Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
  • 8A61.1Z Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
  • 8A61.2 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez
  • 8A61.20 Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales
  • 8A61.21 Ausencia epiléptica de la niñez
  • 8A61.22 Epilepsia con convulsiones mioclónicas astáticas
  • 8A61.23 Ausencias mioclónicas o ausencias con mioclonías
  • 8A61.2Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez
  • 8A61.2Z Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez, sin especificación
  • 8A61.3 Síndrome epiléptico genético de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
  • 8A61.30 Epilepsia mioclónica juvenil
  • 8A61.31 Epilepsia familiar con ausencias
  • 8A61.32 Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto
  • 8A61.3Y Otro síndrome epiléptico genético especificado de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
  • 8A61.3Z Síndrome epiléptico genético de comienzo en el adolescente o el adulto, sin especificación
  • 8A61.4 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades
  • 8A61.40 Epilepsias reflejas
  • 8A61.41 Epilepsia mioclónica progresiva
  • 8A61.4Y Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo a distintas edades
  • 8A61.4Z Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades, sin especificación
  • 8A61.Y Otros síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
  • 8A61.Z Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
  • 8A62 Encefalopatías epilépticas
  • 8A62.0 Espasmos infantiles
  • 8A62.1 Síndrome de Lennox-Gastaut
  • 8A62.2 Afasia epiléptica adquirida
  • 8A62.Y Otras encefalopatías epilépticas especificadas
  • 8A62.Z Encefalopatías epilépticas, sin especificación
  • 8A63 Convulsión de causa aguda
  • 8A63.0 Convulsiones febriles
  • 8A63.00 Convulsiones febriles simples
  • 8A63.01 Convulsiones febriles complejas
  • 8A63.0Y Otras convulsiones febriles especificadas
  • 8A63.Y Otra convulsión especificada por causas agudas
  • 8A63.Z Convulsión por causas agudas, sin especificación
  • 8A64 Convulsión aislada debida a una causa remota
  • 8A65 Convulsión única no provocada
  • 8A66 Estado epiléptico
  • 8A66.0 Estado epiléptico convulsivo
  • 8A66.1 Estado epiléptico no convulsivo
  • 8A66.10 Estado epiléptico de ausencia
  • 8A66.1Y Otro estado epiléptico no convulsivo especificado
  • 8A66.1Z Estado epiléptico no convulsivo, sin especificación
  • 8A66.Y Otro estado epiléptico especificado
  • 8A66.Z Estado epiléptico, sin especificación
  • 8A67 Convulsiones agudas repetitivas
  • 8A68 Tipos de convulsiones
  • 8A68.0 Convulsión inconsciente focal
  • 8A68.1 Ausencias, atípicas
  • 8A68.2 Ausencias, típicas
  • 8A68.3 Convulsión focal sin pérdida del conocimiento
  • 8A68.4 Convulsión tonicoclónica generalizada
  • 8A68.5 Convulsión mioclónica generalizada
  • 8A68.6 Convulsión tónica generalizada
  • 8A68.7 Convulsión atónica generalizada
  • 8A68.Y Otro tipo especificado de convulsión
  • 8A68.Z Tipo de convulsión, sin especificación
  • 8A6Y Otra epilepsia o convulsiones especificadas
  • 8A6Z Epilepsia o convulsiones, sin especificación

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