¿Qué es la herencia holándrica?
Se denomina herencia holándrica a la que se produce al heredar un cromosoma Y con algún gen alterado del padre que hace padecer una mutación o trastorno.
¿Cual sería la explicación?
Cada persona, hombre o mujer, hereda 23 pares de cromosomas de sus padres. Los 22 primeros son cromosomas autosómicos o no sexuales y el par 23 son los cromosomas sexuales. Las mujeres tienen dos cromosomas de tipo X (XX) mientras que los hombres tienen un cromosoma sexual de tipo X y un cromosoma sexual de tipo Y (XY). Los cromosomas están divididos en unidades funcionales llamadas genes.
Los trastornos ligados al cromosoma Y u holándricos sólo afectan a los hombres y nunca a las mujeres ya que son los únicos que poseen cromosoma Y.
El cromosoma Y es el más pequeño de todos los cromosomas y el que contiene menos información genética por lo que las enfermedades ligadas al cromosoma Y son raras y poco frecuentes.
¿Qué probabilidad existe de padecer este tipo de herencia?
La herencia holándrica o ligada al cromosoma Y afecta al 100% de los hombres si el padre presenta dicha alteración. Por el contrario no afecta nunca a las mujeres ya que carecen del cromosoma Y.
¿Qué pasaría si el padre estuviera afectado?
En este ejemplo el padre tiene una mutación en el cromosoma Y. Padece, por tanto, el trastorno.
- Los hijos (hombres) heredan un cromosoma X de la madre y el cromosoma Y del padre. Al heredar el cromosoma Y siempre padecerán el trastorno
- Las hijas (mujeres) heredan el cromosoma X del padre y un cromosoma X de la madre. Al no poseer ningún cromosoma de tipo Y no padecerán el trastorno.
Fernando Martínez Sáez
Redactor y divulgador de temas científicos, médicos y sanitarios. Miembro de la Asociación Nacional de Informadores de Salud.
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