Herencia

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Dominante ligado a X

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Dominante ligado a X
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Escrito por

Fernando Martínez Sáez
Revisión médica realizada por nuestro cuadro médico

Última actualización: 17-11-2017

Índice

  1. ¿Qué otros nombres tiene?
  2. ¿Qué es la herencia dominante ligado a x?
  3. ¿Cual sería la explicación?
  4. ¿Qué probabilidad existe de padecer una enfermedad con este patrón de herencia?
  5. ¿Qué pasaría si la madre estuvier afectada?
  6. ¿Qué pasaría si el padre estuviera afectado?
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¿Qué otros nombres tiene?

  • Herencia ligada al cromosoma X dominante

  • Patrón dominante ligado a X

¿Qué es la herencia dominante ligado a x?

El patrón dominante ligado a X se refiere a la herencia en el que basta con heredar un gen dominante en el cromosoma sexual X alterado de la madre o del padre para padecer la consiguiente mutación o trastorno.

¿Cual sería la explicación?

Cada individuo hereda 23 pares de cromosomas de sus padres. Los 22 primeros son cromosomas no sexuales y el cromosoma 23 es el cromosoma sexual que determina el sexo. Existen dos cromosomas sexuales diferentes, el cromosoma X y el cromosoma Y. Los hombres tienen una configuración XY (un cromosoma X y un cromosoma Y). Las mujeres por el contrario tienen una configuración XX (2 cromosomas X y ningún cromosoma Y). Los cromosomas, a su vez, están divididos en unidades funcionales denominadas genes.

Si se hereda un cromosoma X que contiene una alteración en un gen, bien del padre o de la madre, y el patrón de herencia de dicho trastorno es dominante ligado a X la persona que hereda el gen va a padecer dicho trastorno. Si no hereda el gen sexual X que contiene la alteración ni él ni ninguno de sus descendientes volverán a padecer dicho trastorno.

¿Qué probabilidad existe de padecer una enfermedad con este patrón de herencia?

En la herencia dominante ligada a X existen tres casos diferentes:

  • El gen alterado se encuentra en el cromosoma X de la madre
    • Para los hijos hombres existe una probabilidad del 50% de heredar el gen alterado.
    • Para las hijas mujeres existe una probabilidad del 50% de heredar el gen alterado.
  • El gen alterado se encuentra en el cromosoma X del padre
    • Los hijos hombres nunca heredaran el gen alterado
    • Las hijas mujeres siempre heredaran el gen alterado
  • Tanto el padre como la madre tienen un cromosoma X alterado
    • Los hijos hombres tienen un 50% de probabilidad de heredar el gen alterado
    • Las hijas mujeres siempre heredaran el gen alterado

¿Qué pasaría si la madre estuvier afectada?

Ejemplo herencia Dominante Ligado a X

En este ejemplo la madre (XX) tiene uno de sus cromosomas X alterado. El padre (XY) tiene su cromosoma X no alterado. Los hijos (tanto hombres como mujeres) tienen un 50% de probabilidades de heredar el gen alterado.

  • El primer descendiente (hombre) hereda el cromosoma Xm de la madre no alterado y el cromosoma Y del padre y no padece el trastorno.
  • La segunda descendiente (mujer) hereda el cromosoma dominante Xm alterado de la madre y el cromosoma Xh del padre. Por lo tanto padece el trastorno.
  • El tercer descendiente (hombre) hereda el cromosoma alterado Xm dominante de la madre y el cromosoma Y del padre. Por lo tanto padece el trastorno.
  • El cuarto descendiente (mujer) hereda el cromosoma Xm de la madre no alterado y el cromosoma Xh del padre y no padece el trastorno.

¿Qué pasaría si el padre estuviera afectado?

Ejemplo herencia Dominante Ligado a X

En este ejemplo la madre (XX) tiene sus dos cromosomas X no alterados. El padre (XY) tiene su cromosoma X alterado. Sólo las hijas (mujeres) pueden heredar el cromosoma alterado del padre. Los hijos (hombres) nunca podrán heredarlo.

  • El primer descendiente (hombre) hereda un cromosoma Xm de la madre y el cromosoma Y del padre y no padece el trastorno.
  • La segunda descendiente (mujer) hereda un cromosoma Xm de la madre y el cromosoma Xh dominante alterado del padre. Por lo tanto padece el trastorno.
  • El tercer descendiente (hombre) hereda un cromosoma Xm de la madre y el cromosoma Y del padre y no padece el trastorno.
  • El cuarto descendiente (mujer) hereda un cromosoma Xm de la madre y el cromosoma Xh dominante alterado del padre. Por lo tanto padece el trastorno.
Última revisión médica realizada por nuestro cuadro médico el 17-11-2017

¿Qué médico me puede tratar?

Bibliografía

  • Genética: Desde la herencia a la manipulación de los genes - Silvia B. Copelli, ISBN: 978-987-25346-6-0, Capitulo 5, Pag. 55 . Disponible en: https://www.fundacionazara.org.ar
  • Cómo entender la genética, 2008, ISBN: 978-0-9821622-1-7. Disponible en: http://www.geneticalliance.org
  • Genetics and Genomics - Csaba Szalai, ISBN: 978-963-279-187-6, Pag. 77. (Inglés)

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