CIE-11: Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11
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CIE-11: Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
  • Defectos de la coagulación
  • Trastorno hemorrágico congénito o constitucional
  • 3B10 Deficiencia hereditaria del factor VIII
  • 3B10.0 Hemofilia A
  • 3B10.1 Deficiencia hereditaria del factor VIII con inhibidores anti-FVIII
  • 3B10.Y Otra deficiencia hereditaria especificada del factor VIII
  • 3B10.Z Deficiencia hereditaria del factor VIII, sin especificación
  • 3B11 Deficiencia hereditaria del factor IX
  • 3B11.0 Hemofilia B
  • 3B11.Y Otra deficiencia hereditaria especificada del factor IX
  • 3B11.Z Deficiencia hereditaria del factor IX, sin especificación
  • 3B12 Enfermedad de Von Willebrand
  • 3B13 Hemofilia C
  • 3B14 Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica
  • 3B14.0 Deficiencia hereditaria del factor I
  • 3B14.1 Deficiencia hereditaria del factor X
  • 3B14.2 Deficiencia combinada de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K
  • 3B14.Z Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica, sin especificación
  • 3B15 Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
  • 3B1Z Trastorno hemorrágico congénito o constitucional, sin especificación
  • Enfermedades hemorrágicas por defecto adquirido de un factor de la coagulación
  • 3B20 Coagulación intravascular diseminada
  • 3B21 Trastorno hemorrágico por anticoagulantes circulantes y factores de la coagulación
  • 3B21.0 Hemorragia por otro inhibidor de la trombina distinto de la heparina
  • 3B21.1 Hemorragia por inhibidor del factor Xa
  • 3B21.Y Otro trastorno hemorrágico especificado por anticoagulantes circulantes y factores de la coagulación
  • 3B21.Z Trastorno hemorrágico por anticoagulantes circulantes y factores de la coagulación, sin especificación
  • 3B22 Hemofilia adquirida
  • 3B2Y Otras enfermedades hemorrágicas especificadas por defecto adquirido de un factor de la coagulación
  • 3B4Z Defectos de la coagulación, sin especificación
  • Defectos de la fibrinólisis
  • 3B50 Defectos hereditarios de la fibrinólisis
  • 3B50.0 Deficiencia congénita de antiplasmina alfa-2
  • 3B50.1 Deficiencia congénita de inhibidor del activador del plasminógeno de tipo 1
  • 3B50.Y Otros defectos hereditarios especificados de la fibrinólisis
  • 3B50.Z Defectos hereditarios de la fibrinólisis, sin especificación
  • 3B51 Defectos adquiridos de la fibrinólisis
  • 3B60 Púrpura no trombocitopénica
  • 3B60.0 Púrpura vascular hereditaria
  • 3B60.1 Púrpura vascular adquirida
  • 3B61 Trombofilia
  • 3B61.0 Trombofilia hereditaria
  • 3B61.00 Hiperhomocisteinemia
  • 3B61.0Y Otra trombofilia hereditaria especificada
  • 3B61.1 Trombofilia adquirida
  • 3B61.Y Otra trombofilia especificada
  • 3B61.Z Trombofilia, sin especificación
  • 3B62 Defectos cualitativos de las plaquetas
  • 3B62.0 Defectos plaquetarios cualitativos hereditarios
  • 3B62.00 Enfermedades de alfa-gránulos
  • 3B62.01 Trastorno de plaquetas gigantes heredado
  • 3B62.0Y Otros defectos plaquetarios cualitativos hereditarios especificados
  • 3B62.0Z Defectos plaquetarios cualitativos hereditarios, sin especificación
  • 3B62.1 Diátesis hemorrágica por deficiencia en la síntesis de tromboxanos
  • 3B62.2 Trombocitopenia aislada
  • 3B62.3 Enfermedad de gránulos densos
  • 3B62.4 Deficiencia de gránulos densos alfa-delta
  • 3B62.5 Síndrome hemofagocítico asociado con infección
  • 3B62.Y Otros defectos cualitativos especificados de las plaquetas
  • 3B62.Z Defectos cualitativos de las plaquetas, sin especificación
  • 3B63 Trombocitosis
  • 3B63.0 Trombocitosis congénita
  • 3B63.1 Trombocitosis adquirida
  • 3B63.Y Otra trombocitosis especificada
  • 3B63.Z Trombocitosis, sin especificación
  • 3B64 Trombocitopenia
  • 3B64.0 Trombocitopenia congénita
  • 3B64.00 Trombocitopenia congénita no hereditaria
  • 3B64.01 Trombocitopenia hereditaria
  • 3B64.0Z Trombocitopenia congénita, sin especificación
  • 3B64.1 Trombocitopenia adquirida
  • 3B64.10 Púrpura trombocitopénica inmunitaria
  • 3B64.11 Púrpura trombocitopénica secundaria
  • 3B64.12 Púrpura trombocitopénica inducida por medicamentos
  • 3B64.13 Trombocitopenia aloinmunitaria
  • 3B64.14 Púrpura trombocitopénica trombótica
  • 3B64.1Y Otra trombocitopenia adquirida especificada
  • 3B64.Z Trombocitopenia, sin especificación
  • 3B65 Microangiopatía trombótica, no clasificada en otra parte
  • 3B6Y Otros defectos especificados de la coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
  • 3B6Z Defectos de la coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas, sin especificación

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