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Coagulación intravascular diseminada

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Coagulación intravascular diseminada

¿Qué otros nombres tiene?

  • Coagulopatía de consumo

  • Síndrome de desfibrinación

  • Sindrome trombohemorrágico

  • CID

  • CIE-9: 286.6

  • CIE-10: D65

¿Qué es la coagulación intravascular diseminada?

La coagulación intravascular diseminada o CID es un trastorno de la sangre en el que se producen un exceso de coágulos en los vasos de pequeño tamaño. Esto produce un gasto excesivo de los factores de coagulación, y en consecuencia, aumenta el riesgo de hemorragias en otros vasos.

Los coágulos pueden taponar los vasos sanguíneos y provocar daños graves a algunos órganos principalmente riñón y pulmón, seguidos por cerebro, corazón, hígado, bazo, páncreas e intestino.

¿Cuál es la causa que lo provoca?

Existen muchas causas que pueden provocar la coagulación intravascular diseminada o CID, entre ellas destacan:

  • Neoplasias (cáncer) principalmente leucemias.
  • Complicaciones obstétricas (del parto)
  • Infecciones (bacterias, virus, hongos, etc.)
  • Traumatismos graves o quemaduras
  • Toxinas (veneno de los animales)
  • Alteraciones inmunológicas (reacción a una transfusión de sangre o a un trasplante)
  • Parada cardíaca o shock
  • Malformaciones vasculares (aneurisma de aorta, hemangiomas, etc.)
  • Fallo hepático

¿Cuáles son los síntomas de la coagulación intravascular diseminada?

Los principales síntomas son producidos por el exceso de coagulación en algunas zonas del cuerpo que provoca:

  • Púrpura
  • Acrocianosis periférica (coloración azulada de la piel)
  • Gangrena de extremidades
  • Hemorragias o sangrado generalizado (por el defecto de la coagulación en otras zonas)

¿Cómo se puede detectar?

El diagnóstico principal de la coagulación intravascular diseminada o CID es clínico teniendo en cuenta el historial del paciente y los factores que hayan podido provocarlo.

No obstante, se puede complementar con pruebas de laboratorio que estudien las plaquetas (por debajo de lo normal), el tiempo de protrombina (PT) y el tiempo de protrombina parcial activado (TTPa) que se van a prolongar, el fibrinógeno (se encuentra disminuido) o la detección de valores elevados de PDF y dímero D. Además se pueden presentar hematíes fragmentados (esquistocitos).

¿Cuál es el tratamiento recomendado?

El tratamiento principal se basa en conocer y paliar la causa que ha desencadenado la enfermedad.

Además se pueden usar medidas de soporte como:

  • Transfusión de plasma para reponer los factores de coagulación
  • Anticoagulantes, como la heparina, o inhibidores de la coagulación para evitar la formación de coágulos
foto de Dra. Clara Boter Carbonell
ESCRITO POR

Dra. Clara Boter Carbonell

Fecha de revisión: 24-10-2017

¿Qué médico me puede tratar?

Bibliografía

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