¿A qué se debe la leucopenia y trombocitopenia y cuál es su pronóstico?

Las leucopenias se definen como un recuento de glóbulos blancos en sangre inferior a 4000. Las principales causas de leucopenias son:

1. Secundarias a:

• Agranulocitosis inducida por fármacos.
• Postinfecciosa.
• Por deficiencia nutricional.
• Isoinmune.
• Asociada a trastornos inmunológicos.
• Asociada a enfermedades metabólicas.
• Hiperesplenismo.
• Otras Idiopáticas.

2. Adquiridas:

• Neutropenia crónica idiomática.
• Neutropenia autoinmune.
• Linfocitosis T-gamma.
• Defecto intrínseco (congénitas y lo mas frecuente cuando no hay causas posibles).
• Neutropenia cíclica.
• Síndrome de Kostman.
• Neutropenia con disgammaglobulinemia.
• Mielocatexis/leucopenia con leucocitos tetraploides.
• Síndrome de Schwachman-Diamond-Oski.
• Síndrome de Chediak-Higashi.
• Disgenesia reticular.
• Neutropenia familiar benigna.
• Analgésicos y antiinflamatorios: Ácido acetilsalicílico, amidopirina (aminopirina), antipirina, colchicina, dipirona, fenilbutazona, fenoprofeno, ibuprofeno, indometacina, oxifenbutazona, paracetamol, sales de oro.
• Quimioterápicos.
• Antibióticos: ácido paraminosalicílico, cefalosporinas, clindamicina, cloramfenicol, cloxacilina, doxiciclina, estreptomicina, flucitosina, gentamicina, griseofulvina, isoniazida, lincomicina, meticilina, metronidazol, nafcilina, nitrofurantoína, novobiocina, oxacilina, oxofenarsina, penicilina y derivados, rifampicina, ristocetina, tiosemicarbazona, vancomicina.
• Sulfamidas: salicilatosulfapiridina, sulfadiazina, sulfafurazol, trimetoprima-sulfametoxazol, sulfametoxipiridazina, sulfapiridina, sulfatiazol, sulfisoxazol.
• Antipalúdicos: amodiaquina, dapsona, hidrocloroquina, pirimetamina.
• Anticonvulsivantes: carbamacepina, etosuximida, fenitoína, fenobarbital, mefenitoína, primidona, trimetadiona.
• Antidepresivos: amitriptilina, clorimipramina, doxepina, desipramina, imipramina.

Como es un signo secundario a otra enfermedad se trata dependiendo de las causas, el correcto diagnóstico es lo primero.

En cuanto a la trombopenia, la causa mas frecuente es el error diagnóstico por agregación plaquetaria inducida por el anticoagulante de la muestra. Debe confirmarse el número en un nuevo análisis. Las verdaderas pueden ser:

• Centrales: el problema está en la médula ósea que no las produce correctamente y suele estar asociado a alteración de las demás líneas hematológicas. Por ejemplo, las leucemias, linfomas, anemias por déficit de vitamina B12 o por problemas de maduración en la médula ósea. También una serie de infecciones víricas pueden producirla, o reacciones inmunitarias ante fármacos como diuréticos tiazídicos, antibióticos, AAS, digitoxina, algunos sedantes, etc., también el alcohol.
• Periféricas: la producción es correcta pero se destruyen periféricamente. Por enfermedades inmunes como la PTI (púrpura autoinmune) o secundaria a tumores o infecciones por bacterias, virus o parásitos, o también secundaria al lupus o a coagulación vascular diseminada o hiperesplenismo, entre otras.

Debe ponerse en contacto con un hematólogo para un correcto diagnóstico. Como ve, las causas del problema que usted plantea son muchas y se impone un estudio en profundidad.