CIE-11: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11
>
CIE-11: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal
  • LD20 Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
  • LD20.0 Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada
  • LD20.00 Síndrome de Joubert
  • LD20.01 Hipoplasia pontocerebelosa
  • LD20.0Y Otros síndromes especificados con anomalías cerebelosas como característica destacada
  • LD20.0Z Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada, sin especificación
  • LD20.1 Síndromes con lisencefalia como característica destacada
  • LD20.2 Síndromes con microcefalia como característica destacada
  • LD20.3 Síndromes con holoprosencefalia como característica destacada
  • LD20.4 Síndromes con calcificaciones cerebrales como característica principal
  • LD20.Y Otros síndromes especificados con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
  • LD20.Z Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada, sin especificación
  • LD21 Síndromes con anomalías oculares como característica destacada
  • LD21.0 Síndrome con microftalmos como característica destacada
  • LD21.Y Otro síndrome especificado con anomalías oculares como característica destacada
  • LD21.Z Síndrome con anomalías oculares como característica destacada, sin especificación
  • LD22 Síndromes con anomalías dentales como característica destacada
  • LD23 Síndromes con anomalías vasculares como característica destacada
  • LD24 Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
  • LD24.0 Síndromes con micromelia
  • LD24.00 Acondroplasia
  • LD24.01 Hipocondroplasia
  • LD24.02 Displasia tanatofórica
  • LD24.03 Displasia diastrófica
  • LD24.04 Condrodisplasia punteada
  • LD24.0Y Otros síndromes especificados con micromelia
  • LD24.0Z Síndromes con micromelia, sin especificación
  • LD24.1 Osteopatías con aumento de la densidad ósea
  • LD24.10 Osteopetrosis
  • LD24.11 Osteopoiquilosis
  • LD24.1Y Otras osteopatías especificadas con aumento de la densidad ósea
  • LD24.1Z Osteopatías con aumento de la densidad ósea, sin especificación
  • LD24.2 Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos
  • LD24.20 Osteocondromas múltiples
  • LD24.21 Exostosis con anetodermia y braquidactilia de tipo E
  • LD24.22 Querubismo
  • LD24.23 Enfermedad de Yunis-Varon
  • LD24.2Y Otras osteopatías especificadas con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos
  • LD24.2Z Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos, sin especificación
  • LD24.3 Displasia espondiloepifisaria o espondiloepimetafisaria
  • LD24.4 Displasias espondilometafisarias
  • LD24.5 Displasias espondilodisplásicas
  • LD24.50 Acondrogénesis
  • LD24.51 Hipocondrogénesis
  • LD24.5Y Otras displasias espondilodisplásicas especificadas
  • LD24.5Z Displasias espondilodisplásicas, sin especificación
  • LD24.6 Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia
  • LD24.60 Seudoacondroplasia
  • LD24.61 Displasias epifisarias múltiples
  • LD24.6Y Otra displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia especificada
  • LD24.6Z Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia, sin especificación
  • LD24.7 Displasias metafisarias múltiples
  • LD24.8 Displasias acromélicas
  • LD24.80 Síndrome de Langer-Giedion
  • LD24.8Y Otras displasias acromélicas especificadas
  • LD24.8Z Displasias acromélicas, sin especificación
  • LD24.9 Displasias acromesomélicas
  • LD24.A Displasias mesomélicas o rizomesomélicas
  • LD24.B Síndromes de costillas cortas
  • LD24.B0 Síndrome de costillas cortas y polidactilia
  • LD24.B1 Distrofia torácica asfixiante
  • LD24.BY Otros síndromes de costillas cortas especificados
  • LD24.BZ Síndromes de costillas cortas, sin especificación
  • LD24.C Displasias con huesos curvos
  • LD24.D Displasias con huesos delgados
  • LD24.E Displasias óseas con luxaciones articulares múltiples
  • LD24.F Osificación progresiva de piel, musculatura esquelética, fascias, tendones o ligamentos
  • LD24.G Craneosinostosis sindrómicas
  • LD24.G0 Síndrome de Pfeiffer
  • LD24.G1 Enfermedad de Crouzon
  • LD24.G2 Síndrome de Apert
  • LD24.GY Otras craneosinostosis sindrómicas especificadas
  • LD24.GZ Craneosinostosis sindrómicas, sin especificación
  • LD24.H Disostosis con afectación vertebral y costal predominante
  • LD24.J Disostosis rotulianas
  • LD24.J0 Síndrome de uña y rótula
  • LD24.JY Otras disostosis rotulianas especificadas
  • LD24.JZ Disostosis rotulianas, sin especificación
  • LD24.K Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea
  • LD24.K0 Osteogénesis imperfecta
  • LD24.KY Otras enfermedades genéticas especificadas del hueso con disminución de la densidad ósea
  • LD24.KZ Osteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificación
  • LD24.Y Otros síndromes especificados con anomalías esqueléticas como característica destacada
  • LD24.Z Síndromes con anomalías esqueléticas como una característica destacada, sin especificación
  • LD25 Síndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada
  • LD25.0 Síndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades
  • LD25.00 Síndrome orofaciodigital
  • LD25.0Y Otro síndrome especificado de anomalías oromandibulares y de extremidades
  • LD25.0Z Síndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades, sin especificación
  • LD25.1 Síndromes frontootopalatodigitales
  • LD25.2 Disostosis acrofaciales
  • LD25.3 Disostosis craneofaciales
  • LD25.Y Otros síndromes especificados con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada
  • LD25.Z Síndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada, sin especificación
  • LD26 Síndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada
  • LD26.0 Defectos combinados por reducción de las extremidades superiores e inferiores
  • LD26.1 Braquidactilias complejas
  • LD26.2 Síndromes con duplicación de extremidades, polidactilia, sindactilia o trifalangismo
  • LD26.3 Síndromes con sinostosis de extremidades
  • LD26.4 Síndromes de artrogriposis
  • LD26.40 Síndrome de pterigio múltiple
  • LD26.41 Artrogriposis múltiple congénita
  • LD26.4Y Otros síndromes de artrogriposis especificados
  • LD26.4Z Síndromes de artrogriposis, sin especificación
  • LD26.5 Anillos de constricción
  • LD26.6 Síndromes óseos vasculares congénitos
  • LD26.60 Síndrome angioosteohipertrófico
  • LD26.6Y Otros síndromes óseos vasculares congénitos especificados
  • LD26.6Z Síndromes óseos vasculares congénitos, sin especificación
  • LD26.Y Otros síndromes especificados con anomalías de las extremidades como característica destacada
  • LD26.Z Síndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada, sin especificación
  • LD27 Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
  • LD27.0 Síndromes de displasia ectodérmica
  • LD27.00 Incontinencia pigmentaria
  • LD27.01 Síndrome de Cronkhite-Canada
  • LD27.02 Displasia ectodérmica hipohidrótica
  • LD27.03 Displasia ectodérmica hidrótica de tipo Clouston
  • LD27.0Y Otros síndromes de displasia ectodérmica especificados
  • LD27.1 Xerodermia pigmentosa
  • LD27.2 Ictiosis sindrómica
  • LD27.3 Síndromes genéticos con hipertricosis
  • LD27.4 Síndromes genéticos con afectación de las uñas
  • LD27.5 Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la piel
  • LD27.6 Lipodistrofia genética
  • LD27.60 Lipodistrofia generalizada congénita
  • LD27.6Z Lipodistrofia genética, sin especificación
  • LD27.Y Otros síndromes especificados con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
  • LD27.Z Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada, sin especificación
  • LD28 Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
  • LD28.0 Síndrome de Marfan y trastornos relacionados
  • LD28.00 Aracnodactilia contractural congénita
  • LD28.01 Síndrome de Marfan
  • LD28.0Y Otro síndrome de Marfan y trastornos relacionados especificado
  • LD28.0Z Síndrome de Marfan y trastornos relacionados, sin especificación
  • LD28.1 Síndrome de Ehlers-Danlos
  • LD28.10 Síndrome de Ehlers-Danlos clásico
  • LD28.1Y Otros tipos especificados de síndrome de Ehlers-Danlos
  • LD28.2 Piel laxa determinada genéticamente
  • LD28.Y Otros síndromes especificados con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
  • LD28.Z Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada, sin especificación
  • LD29 Síndromes con obesidad como característica destacada
  • LD2A Trastornos del desarrollo sexual
  • LD2A.0 Trastorno ovotesticular del desarrollo sexual
  • LD2A.1 Disgenesia gonadal 46,XY
  • LD2A.2 Agenesia testicular
  • LD2A.3 Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por defecto del metabolismo de la testosterona
  • LD2A.4 Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por resistencia a los andrógenos
  • LD2A.Y Otros trastornos del desarrollo sexual especificados
  • LD2A.Z Trastornos del desarrollo sexual, sin especificación
  • LD2B Síndromes con envejecimiento prematuro aparente como característica destacada
  • LD2C Síndromes de sobrecrecimiento
  • LD2D Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos
  • LD2D.0 Síndrome de Peutz-Jeghers
  • LD2D.1 Neurofibromatosis
  • LD2D.2 Esclerosis tuberosa
  • LD2D.3 Síndrome de Gardner
  • LD2D.4 Síndrome de Gorlin
  • LD2D.Y Otras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados
  • LD2D.Z Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos, sin especificación
  • LD2E Síndromes con anomalías estructurales por errores congénitos del metabolismo
  • LD2F Síndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal
  • LD2F.0 Embriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos
  • LD2F.00 Síndrome alcohólico fetal
  • LD2F.01 Síndrome hidantoínico fetal
  • LD2F.02 Embriofetopatía por anticoagulantes orales
  • LD2F.03 Trastorno del espectro fetal por valproato
  • LD2F.0Y Otras embriofetopatías especificadas relacionadas con tóxicos o medicamentos
  • LD2F.0Z Embriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos, sin especificación
  • LD2F.1 Síndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental
  • LD2F.10 Síndrome del abdomen en ciruela pasa
  • LD2F.11 Asociación VATER
  • LD2F.12 Sirenomelia
  • LD2F.13 Síndrome de Meckel-Gruber
  • LD2F.14 Asociación MURCS
  • LD2F.15 Síndrome de Noonan
  • LD2F.16 Displasia otomandibular
  • LD2F.1Y Otros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental
  • LD2F.1Z Síndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental, sin especificación
  • LD2F.Y Otros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal
  • LD2F.Z Síndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal, sin especificación
  • LD2G Gemelos unidos
  • LD2H Sordera genética sindrómica
  • LD2H.0 Síndrome de Fraser
  • LD2H.1 Neuropatía con hipoacusia
  • LD2H.2 Sordera progresiva con fijación del estribo
  • LD2H.3 Síndrome de Waardenburg-Shah
  • LD2H.4 Síndrome de Usher
  • LD2H.Y Otra sordera genética sindrómica especificada
  • LD2H.Z Sordera genética sindrómica, sin especificación
  • LD2Y Otras anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal
  • LD2Z Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal, sin especificación

¿Qué es tuotromedico?

Enciclopedia de salud y medicina para todo el mundo

Tener acceso a un extensa enciclopedia médica nunca ha sido tan accesible como con tuotromedico.com. Todo lo que necesitas saber sobre temas médicos escrito para todo el mundo por profesionales médicos con amplia experiencia en asistencia sanitaria.
Simplemente busca por temas, preguntas o parámetros e infórmate antes de tomar decisiones sobre tu salud o la de tus más cercanos.

Sitios relacionados

Lab test results (English)
www.mrlabtest.com
Résultats des analyses de laboratoire et de sang (Français)
www.vosanalyses.com
Consultas y respuestas de salud
www.suotromedico.com
Lectura de análisis de sangre en PDF
www.tusanalisis.com