CIE-11: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal

Enfermedades y síntomas comunes según CIE-11

LD20 Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
LD20.0 Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada
LD20.00 Síndrome de Joubert
LD20.01 Hipoplasia pontocerebelosa
LD20.0Y Otros síndromes especificados con anomalías cerebelosas como característica destacada
LD20.0Z Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada, sin especificación
LD20.1 Síndromes con lisencefalia como característica destacada
LD20.2 Síndromes con microcefalia como característica destacada
LD20.3 Síndromes con holoprosencefalia como característica destacada
LD20.4 Síndromes con calcificaciones cerebrales como característica principal
LD20.Y Otros síndromes especificados con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
LD20.Z Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada, sin especificación
LD21 Síndromes con anomalías oculares como característica destacada
LD21.0 Síndrome con microftalmos como característica destacada
LD21.Y Otro síndrome especificado con anomalías oculares como característica destacada
LD21.Z Síndrome con anomalías oculares como característica destacada, sin especificación
LD22 Síndromes con anomalías dentales como característica destacada
LD23 Síndromes con anomalías vasculares como característica destacada
LD24 Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
LD24.0 Síndromes con micromelia
LD24.00 Acondroplasia
LD24.01 Hipocondroplasia
LD24.02 Displasia tanatofórica
LD24.03 Displasia diastrófica
LD24.04 Condrodisplasia punteada
LD24.0Y Otros síndromes especificados con micromelia
LD24.0Z Síndromes con micromelia, sin especificación
LD24.1 Osteopatías con aumento de la densidad ósea
LD24.10 Osteopetrosis
LD24.11 Osteopoiquilosis
LD24.1Y Otras osteopatías especificadas con aumento de la densidad ósea
LD24.1Z Osteopatías con aumento de la densidad ósea, sin especificación
LD24.2 Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos
LD24.20 Osteocondromas múltiples
LD24.21 Exostosis con anetodermia y braquidactilia de tipo E
LD24.22 Querubismo
LD24.23 Enfermedad de Yunis-Varon
LD24.2Y Otras osteopatías especificadas con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos
LD24.2Z Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticos, sin especificación
LD24.3 Displasia espondiloepifisaria o espondiloepimetafisaria
LD24.4 Displasias espondilometafisarias
LD24.5 Displasias espondilodisplásicas
LD24.50 Acondrogénesis
LD24.51 Hipocondrogénesis
LD24.5Y Otras displasias espondilodisplásicas especificadas
LD24.5Z Displasias espondilodisplásicas, sin especificación
LD24.6 Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia
LD24.60 Seudoacondroplasia
LD24.61 Displasias epifisarias múltiples
LD24.6Y Otra displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia especificada
LD24.6Z Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasia, sin especificación
LD24.7 Displasias metafisarias múltiples
LD24.8 Displasias acromélicas
LD24.80 Síndrome de Langer-Giedion
LD24.8Y Otras displasias acromélicas especificadas
LD24.8Z Displasias acromélicas, sin especificación
LD24.9 Displasias acromesomélicas
LD24.A Displasias mesomélicas o rizomesomélicas
LD24.B Síndromes de costillas cortas
LD24.B0 Síndrome de costillas cortas y polidactilia
LD24.B1 Distrofia torácica asfixiante
LD24.BY Otros síndromes de costillas cortas especificados
LD24.BZ Síndromes de costillas cortas, sin especificación
LD24.C Displasias con huesos curvos
LD24.D Displasias con huesos delgados
LD24.E Displasias óseas con luxaciones articulares múltiples
LD24.F Osificación progresiva de piel, musculatura esquelética, fascias, tendones o ligamentos
LD24.G Craneosinostosis sindrómicas
LD24.G0 Síndrome de Pfeiffer
LD24.G1 Enfermedad de Crouzon
LD24.G2 Síndrome de Apert
LD24.GY Otras craneosinostosis sindrómicas especificadas
LD24.GZ Craneosinostosis sindrómicas, sin especificación
LD24.H Disostosis con afectación vertebral y costal predominante
LD24.J Disostosis rotulianas
LD24.J0 Síndrome de uña y rótula
LD24.JY Otras disostosis rotulianas especificadas
LD24.JZ Disostosis rotulianas, sin especificación
LD24.K Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea
LD24.K0 Osteogénesis imperfecta
LD24.KY Otras enfermedades genéticas especificadas del hueso con disminución de la densidad ósea
LD24.KZ Osteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificación
LD24.Y Otros síndromes especificados con anomalías esqueléticas como característica destacada
LD24.Z Síndromes con anomalías esqueléticas como una característica destacada, sin especificación
LD25 Síndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada
LD25.0 Síndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades
LD25.00 Síndrome orofaciodigital
LD25.0Y Otro síndrome especificado de anomalías oromandibulares y de extremidades
LD25.0Z Síndrome de anomalías oromandibulares y de extremidades, sin especificación
LD25.1 Síndromes frontootopalatodigitales
LD25.2 Disostosis acrofaciales
LD25.3 Disostosis craneofaciales
LD25.Y Otros síndromes especificados con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada
LD25.Z Síndromes con anomalías de la cara o de las extremidades como característica destacada, sin especificación
LD26 Síndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada
LD26.0 Defectos combinados por reducción de las extremidades superiores e inferiores
LD26.1 Braquidactilias complejas
LD26.2 Síndromes con duplicación de extremidades, polidactilia, sindactilia o trifalangismo
LD26.3 Síndromes con sinostosis de extremidades
LD26.4 Síndromes de artrogriposis
LD26.40 Síndrome de pterigio múltiple
LD26.41 Artrogriposis múltiple congénita
LD26.4Y Otros síndromes de artrogriposis especificados
LD26.4Z Síndromes de artrogriposis, sin especificación
LD26.5 Anillos de constricción
LD26.6 Síndromes óseos vasculares congénitos
LD26.60 Síndrome angioosteohipertrófico
LD26.6Y Otros síndromes óseos vasculares congénitos especificados
LD26.6Z Síndromes óseos vasculares congénitos, sin especificación
LD26.Y Otros síndromes especificados con anomalías de las extremidades como característica destacada
LD26.Z Síndromes con anomalías de las extremidades como característica destacada, sin especificación
LD27 Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
LD27.0 Síndromes de displasia ectodérmica
LD27.00 Incontinencia pigmentaria
LD27.01 Síndrome de Cronkhite-Canada
LD27.02 Displasia ectodérmica hipohidrótica
LD27.03 Displasia ectodérmica hidrótica de tipo Clouston
LD27.0Y Otros síndromes de displasia ectodérmica especificados
LD27.1 Xerodermia pigmentosa
LD27.2 Ictiosis sindrómica
LD27.3 Síndromes genéticos con hipertricosis
LD27.4 Síndromes genéticos con afectación de las uñas
LD27.5 Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la piel
LD27.6 Lipodistrofia genética
LD27.60 Lipodistrofia generalizada congénita
LD27.6Z Lipodistrofia genética, sin especificación
LD27.Y Otros síndromes especificados con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
LD27.Z Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada, sin especificación
LD28 Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
LD28.0 Síndrome de Marfan y trastornos relacionados
LD28.00 Aracnodactilia contractural congénita
LD28.01 Síndrome de Marfan
LD28.0Y Otro síndrome de Marfan y trastornos relacionados especificado
LD28.0Z Síndrome de Marfan y trastornos relacionados, sin especificación
LD28.1 Síndrome de Ehlers-Danlos
LD28.10 Síndrome de Ehlers-Danlos clásico
LD28.1Y Otros tipos especificados de síndrome de Ehlers-Danlos
LD28.2 Piel laxa determinada genéticamente
LD28.Y Otros síndromes especificados con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
LD28.Z Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada, sin especificación
LD29 Síndromes con obesidad como característica destacada
LD2A Trastornos del desarrollo sexual
LD2A.0 Trastorno ovotesticular del desarrollo sexual
LD2A.1 Disgenesia gonadal 46,XY
LD2A.2 Agenesia testicular
LD2A.3 Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por defecto del metabolismo de la testosterona
LD2A.4 Trastorno del desarrollo sexual 46,XY por resistencia a los andrógenos
LD2A.Y Otros trastornos del desarrollo sexual especificados
LD2A.Z Trastornos del desarrollo sexual, sin especificación
LD2B Síndromes con envejecimiento prematuro aparente como característica destacada
LD2C Síndromes de sobrecrecimiento
LD2D Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos
LD2D.0 Síndrome de Peutz-Jeghers
LD2D.1 Neurofibromatosis
LD2D.2 Esclerosis tuberosa
LD2D.3 Síndrome de Gardner
LD2D.4 Síndrome de Gorlin
LD2D.Y Otras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados
LD2D.Z Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos, sin especificación
LD2E Síndromes con anomalías estructurales por errores congénitos del metabolismo
LD2F Síndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal
LD2F.0 Embriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos
LD2F.00 Síndrome alcohólico fetal
LD2F.01 Síndrome hidantoínico fetal
LD2F.02 Embriofetopatía por anticoagulantes orales
LD2F.03 Trastorno del espectro fetal por valproato
LD2F.0Y Otras embriofetopatías especificadas relacionadas con tóxicos o medicamentos
LD2F.0Z Embriofetopatías relacionadas con tóxicos o medicamentos, sin especificación
LD2F.1 Síndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental
LD2F.10 Síndrome del abdomen en ciruela pasa
LD2F.11 Asociación VATER
LD2F.12 Sirenomelia
LD2F.13 Síndrome de Meckel-Gruber
LD2F.14 Asociación MURCS
LD2F.15 Síndrome de Noonan
LD2F.16 Displasia otomandibular
LD2F.1Y Otros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental
LD2F.1Z Síndromes con múltiples anomalías estructurales de origen no ambiental, sin especificación
LD2F.Y Otros síndromes especificados con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal
LD2F.Z Síndromes con múltiples anomalías estructurales, sin afectación predominante de un aparato o sistema corporal, sin especificación
LD2G Gemelos unidos
LD2H Sordera genética sindrómica
LD2H.0 Síndrome de Fraser
LD2H.1 Neuropatía con hipoacusia
LD2H.2 Sordera progresiva con fijación del estribo
LD2H.3 Síndrome de Waardenburg-Shah
LD2H.4 Síndrome de Usher
LD2H.Y Otra sordera genética sindrómica especificada
LD2H.Z Sordera genética sindrómica, sin especificación
LD2Y Otras anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal
LD2Z Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo prenatal, sin especificación

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