Síndrome de Stevens-Johnson

El síndrome de Stevens Johnson es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de ampollas (afectando a menos del 10% de la superficie corporal) y la destrucción de las mucosas. Suele ser secundaria a una infección o debida a una reacción alérgica a un medicamento.

La mayoría de las veces se desconoce su causa aunque puede producirse por:

• Alergia a ciertos medicamentos (AINEs, antibióticos, anticonvulsivos, ...)
• De forma secundaria a una infección (herpes, Epstein-Barr, micoplasma, varicela ...)
• Por un trasplante de médula ósea

Suele volver a reaparecer si se vuelve a exponer a la misma infección o se administra de nuevo el medicamento desencadenante.

Suele comenzar con la aparición de malestar, fiebre, dolores articulares y cefaleas.

Los principales síntomas específicos suele ser:

• Aparición de lesiones cutáneas en forma de ampollas de color blanquecino en el centro y rodeados de anillos rojizos en:
  • Lengua y labios
  • Genitales y mucosa vaginal
  • De forma diseminada en piernas, brazos, pecho, espalda
• Conjuntivitis, dolor ocular y problemas de visión

Si la afectación de las ampollas es extensa y severa, puede producir graves problemas para la salud del paciente.

Ante la aparición del síndrome de Stevens Johnson se debe internar al enfermo en un hospital y seguir las siguientes recomendaciones:

• Suspender la administración de todas las medicaciones sospechosas de provocar la enfermedad.
• Tratar de controlar las infecciones que puedan estar provocándola
• Tratar los síntomas asociados para disminuir la fiebre, el malestar, el dolor y la inflamación e infección de las ampollas.

Si responde al tratamiento la recuperación será completa