DESCRIPCIÓN
El sarcoma de partes blandas es una enfermedad en la que comienzan a crecer células cancerosas
(malignas) en el tejido blando en algún lugar del cuerpo. Los llamados "tejidos blandos" incluyen los músculos, los tendones (bandas de fibra que conectan los
músculos a los huesos), los tejidos fibrosos, la grasa, los vasos sanguineos, los
nervios y el tejido sinovial (tejidos alrededor de las articulaciones). Los tejidos
blandos conectan, protegen y rodean los órganos y otras partes del cuerpo.
Afortunadamente, los sarcomas de tejidos blandos son poco frecuentes.
Por lo general aparecen en niños. Hay muchos tipos de sarcomas de tejido blando,
dependiendo de la naturaleza del tejido donde se origina el cáncer.
TIPOS DE SARCOMAS DE PARTES BLANDAS
Rabdomiosarcoma. Es el tipo más común de sarcoma
de tejidos blandos infantil. También ocurre en adultos. Se origina en los músculos que
rodean al hueso y se puede encontrar en cualquier parte del cuerpo.
Otros sarcomas de tejidos blandos:
- Fibrosarcoma: se origina en el tejido fibroso de los brazos y piernas.
- Neurofibrosarcoma: se origina en los nervios cerca de la superficie de los brazos,
piernas y tronco.
- Leiomiosarcoma: se origina en los músculos del tronco.
- Liposarcoma: se origina en la grasa de los brazos y piernas.
- Sarcoma sinovial: se origina en los forros de las cavidades de las articulaciónes
y vainas tendinosas (bolsitas de líquido que rodean y protegen los tendones) en los
brazos, piernas y tronco.
- Hemangiopericitoma: se origina en los vasos sanguineos de los brazos, piernas,
tronco, cabeza y cuello.
- Sarcoma alveolar de partes blandas: se origina en los nervios que van a los
músculos en los brazos y las piernas.
- Histiocitoma fibroso maligno: comienza en el tejido fibroso de las piernas.
- Tumor desmoide (fibromatosis): no es cáncer, pero puede confundirse con un tipo
de fibrosarcoma.
DIAGNÓSTICO DE LOS SARCOMAS DE TEJIDOS BLANDOS
Si un paciente tiene sÍntomas o
signos de sarcoma de tejido blando, el médico podria solicitar distintos
estudios radiográficos (rayos-X) y otras pruebas. Puede ser necesaria una
biopsia (cortar un pedazo de tejido para examinarlo al microscopio, con el
fin de determinar la presencia de células cáncerosas).
TRATAMIENTO Y PRONÓSTICO
Ya que al hablar de sarcomas de tejidos
blandos estamos hablando, en realidad, de muchas enfermedades distintas, la probabilidad
de recuperación (pronóstico) y elección de tratamiento dependerán del tipo, localización
y etapa del tumor y de la edad, tamaño, etapa de desarrollo y estado de salud en general
del paciente.
Existen tratamientos previstos para todos los pacientes con sarcoma
de tejidos blandos. En general, se emplean tres clases de tratamiento, normalmente en
combinación:
1. Cirugia (extirpación del cáncer en una operación).
2. Radioterapia (uso de rayos X en dosis elevadas u otros rayos de alta
energía para eliminar las células cáncerosas).
3. Quimioterapia (uso de medicamentos para eliminar las células
cáncerosas).
En cualquier caso, su médico, cirujano u oncólogo clínico deben proporcionarle toda
la información necesaria.
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