Un mixoma cardiaco o mixoma auricular es un tumor primario benigno que afecta al corazón.
Generalmente no suele malignizar y es el más común de todos los tumores cardíacos benignos.
Afecta principalmente a la aurícula izquierda del corazón (70% de los casos). El resto se localizan casi todos en la aurícula derecha (20% de los casos). Es raro la aparición de mixomas en los ventrículos.
El tumor suele tener un tamaño de 5 a 6 cm de largo con dos formas características:
Los mixomas proceden de las células multipotenciales mesenquimales y pueden contener calcio, que puede verse reflejado en las radiografías. El tumor obtiene sangre de capilares que van hacia el corazón y puede presentarse trombos (coágulos de sangre) unidos al exterior del mixoma.
Los mixomas suelen causar:
El mixoma es bastante raro pero representa la mitad de los tumores benignos cardiacos seguido de los rabdomiomas.
La mayoría de los pacientes con mixoma tienen entre 30 y 60 años de edad.
La mayoría de las veces se desconocen las causas para la aparición de un mixoma.
En un pequeño porcentaje (10%) puede tener origen hereditario.
Los síntomas principales, si los hay, son genéricos y no específicos. Estos incluyen:
El diagnóstico se realiza después de sospechar que puede haber un mixoma y, por lo general, puede confirmarse mediante un ecocardiograma o una ecografía.
El tratamiento recomendado es la cirugía para extirpar el tumor.
Los mixomas pueden reproducirse si no se eliminan por completo.
La tasa de supervivencia para personas que se someten a cirugía es muy elevada.
